C’est révoltant
d’avoir un cancer à 4 ans
neuroblastome, pour qu’il le laisse tranquille. Les traitements l’épuisent. Il est en
colère de ne plus avoir l’énergie de faire du toboggan avec ses frères, il aimerait
revoir sa gentille maîtresse de moyenne section qu’il a à peine vue cette année, il
voudrait pouvoir goûter comme avant avec ses copains entre deux jeux de ballons… »
Laurence, maman de Mattéo, soigné à l’Institut Curie.
Pour lutter contre les cancers pédiatriques,
l’Institut Curie déploie les
grands remèdes
:
Encore trop d’enfants et d’adolescents décèdent des suites d’un cancer. En associant l’expertise des meilleurs spécialistes, tant d’un point de vue médical que scientifique, l’ambition de l’Institut Curie est de guérir toujours plus d’enfants et d’améliorer leur prise en charge afin de préserver leur vie future.
Accélérer la recherche
au bénéfice des patients
Sur les pas de Marie Curie, les équipes de l’Institut Curie mettent tout en œuvre pour soigner chaque cancer, y compris les plus rares. Elles travaillent ensemble depuis la recherche fondamentale jusqu’au lit du patient, pour :
- Assurer les meilleurs soins aux jeunes patients atteints de cancer.
- Mettre au point de nouvelles approches diagnostiques et thérapeutiques à la pointe de l’innovation.
- Réduire le temps entre chaque découverte et son application clinique.
Les jeunes patients
au cœur de toutes nos attentions
Parce que guérison va de pair avec qualité de vie, l’Institut Curie propose :
- Une prise en charge médicale par une équipe pluridisciplinaire experte qui s’adapte à chaque patient.
- Un accompagnement par des psychologues, des instituteurs, des animateurs et des professeurs d’arts plastiques.
- Un logement au sein de la Maison des Parents pour les familles et fratries qui habitent loin.
Cette synergie ‘‘recherche et soin’’ fonctionne comme un accélérateur de progrès contre le cancer.
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La recherche avance :
l’origine d’un cancer pédiatrique détectée
Le médulloblastome est le cancer cérébral le plus fréquent chez les enfants.
Mais
jusqu’à présent,
la cellule à l’origine des tumeurs n’avait jamais été identifiée.
La découverte
Grâce à l’utilisation d’outils bioinformatiques permettant d’étudier des données de
génomique à l’échelle de la cellule unique, l’équipe d’Olivier Saulnier, chercheur à l’Institut Curie, a réussi à cartographier le
développement embryonnaire et à comprendre l’origine du développement du
médulloblastome.
Elle a mis en évidence que la cellule d’origine de ces tumeurs exprimait un marqueur embryonnaire
nommé Protogenin (PRTG).
Désormais identifiée, cette cellule pourra être ciblée pour stopper le développement
tumoral, tout en épargnant les cellules non agressives.
L’ESPOIR
Grâce à l’identification précoce de ce marqueur chez les très jeunes enfants, on pourrait
imaginer prévenir la maladie avant même qu’elle ne se développe entièrement.
Ces travaux auront des implications considérables dans la lutte contre divers cancers pédiatriques,
en ouvrant de nouvelles pistes de recherche applicables à d’autres types de tumeurs.
Dr Olivier Saulnier, chef de l’équipe Génomique et Développement des Cancers de l’Enfant de l’Institut Curie.
Et demain, grâce à vous
Plusieurs approches thérapeutiques innovantes sont actuellement en cours d’évaluation :
- le ciblage spécifique des cellules exprimant la protéine PRTG par des anticorps
- le recours à la thérapie cellulaire (CAR-T) pour prélever des lymphocytes T, cellules immunitaires du patient, leur apprendre à combattre spécifiquement les cellules exprimant la protéine PRTG, puis les réinjecter chez le même patient.
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Fondation reconnue d’utilité publique depuis 1921, l’Institut Curie est habilité à recevoir des dons et legs. Siège social : 26 rue d’Ulm 75248 Paris Cedex 05 • Numéro SIRET : 784 257 164 00011 - Contact du service relation donateurs : 01.56.24.55.66 ou soutenir.curie@curie.fr
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